لوی خبر! سنکوزایمز (شانګهای) شرکت، لمیټډ د نړۍ لومړی NMN خام مواد د FDA NDI تصدیق پاس کړ.

د متحده ایالاتو د FDA-NDI تصدیق په اړه
FDA NDI په متحده ایالاتو کې د غذايي موادو د ضمیمه کولو بازار لپاره یو مهم تصدیق سیسټم دی. د غذايي موادو د ضمیمو په برخه کې د خوندیتوب، لیبل صداقت او تولید معیاري کولو (GMP) د څارنې لپاره، FDA په رسمي ډول له 1994 راهیسې د NDI کار پیل کړ.

NDI د نوي غذايي اجزاو لنډیز دی. د فدرالي خوړو، درملو او کاسمیټیک قانون د 21 USC 350b(d) د احکامو سره سم، که چیرې یو شرکت په دې باور وي چې هغه غذايي ضمیمې چې دا به یې بازار ته وړاندې کړي نوي غذايي اجزا لري (د 1994 اجزاو ته اشاره کوي چې د اکتوبر له 15 څخه دمخه په بازار کې نه دي څرګند شوي)، شرکت باید د محصول بازار ته د راتلو څخه لږترلږه 75 ورځې دمخه نظارت کونکي ادارې ته راپور وسپاري، د نوي اجزاو توضیحات چمتو کړي او ثابت کړي چې د نوي اجزاو تمه کولو لپاره دلیلونه شتون لري چې د انسان بدن لپاره د جذب لپاره خوندي وي.

په متحده ایالاتو کې هر کال له ۵،۵۰۰ څخه ډیر نوي غذايي ضمیمه محصولات پیل کیږي، په هرصورت، د NDI له پیل راهیسې په ۲۸ کلونو کې، FDA د NDI له ۱،۳۰۰ څخه کم خبرتیاوې ترلاسه کړې دي. د NDI د تصدیق غوښتنلیکونو کې چې هر کال وړاندې کیږي، د FDA د نه اعتراض ځواب (AKL) د پاس کچه یوازې ۳۹٪ ده.

د FDA NDI تصدیق، د GMP تولید سیسټم
SyncoZymes په نړۍ کې لومړنی تولیدونکی دی چې د NMN خامو موادو لپاره د FDA NDI تصویب ترلاسه کوي. د دې NDI تصویب نه یوازې د NMN خامو موادو د خوندیتوب او کیفیت لپاره د FDA تصویب استازیتوب کوي، بلکې د متحده ایالاتو FDA لخوا رسمي تصویب هم استازیتوب کوي چې NMN کیدی شي. په متحده ایالاتو کې د غذایی تکمیلاتو د خامو موادو اجزا په توګه، دا د نړیوال NMN صنعت پراختیا لپاره یو لوی مثبت خبر دی، او دا په اوږد مهال کې د NMN صنعت دوامداره معیاري پراختیا لپاره هم ګټور دی.

د سینکوزایمز NMN د GMP تولید سیسټم سره سم تنظیم شوی دی. د بازار د چټکې ودې غوښتنې پوره کولو لپاره، د سینکوزایمز (ژیجیانګ) شرکت لمیټډ د NAD لړۍ محصولات د 230 جریبه ساحه پوښي. د کیمیاوي درملو صنعتي کولو اساس پروژې جوړول د 2020 کال په می کې پیل شوي، او ښه جوړ شوی NMN تاسیسات د 100 ټنو تولید ظرفیت لري. د تولید ورکشاپ ټاکل شوی چې په 2022 کې تولید پیل کړي.