SyncoZymes

خبرونه

لوی خبر!SyncoZymes (Shanghai) Co., Ltd. د نړۍ لومړی NMN خام مواد د FDA NDI تصدیق منظور کړ.

د متحده ایالاتو د FDA (د متحده ایالاتو د خوراکي توکو او درملو اداره) مستند سازمان د مسلکي کمیټې لخوا له سختې کتنې وروسته ، د می په 17 ، 2022 کې ، SyncoZymes (Shanghai) Co., Ltd په رسمي ډول د FDA تایید لیک (AKL) ترلاسه کړ: NMN خام مواد په بریالیتوب سره د NDI (نوی غذایی اجزاو) تصویب تصویب شو.

fda
موږ

د FDA د NDI د منلو تصدیق لیک له مخې، د 2022 کال د جون په 5 د خاموشۍ دورې له پای ته رسیدو وروسته، د SyncoZymes NMN خام مواد په رسمي توګه په متحده ایالاتو کې د روغتیا پاملرنې محصولاتو تولید، پلور او ترویج کې کارول کیدی شي.همدارنګه د 21 جون 2022 څخه پیل کیږي، دا په www.regulations.gov ویب پاڼه کې د نوي غذايي ضمیمه په توګه موندل کیدی شي، شمیره 1247.

د متحده ایالاتو د FDA-NDI تصدیق په اړه
FDA NDI په متحده ایالاتو کې د غذایی ضمیمه بازار لپاره د تصدیق کولو مهم سیسټم دی.د غذایی تکمیلاتو په برخه کې د خوندیتوب، لیبل اعتبار او د تولید معیاري کولو (GMP) نظارت کولو لپاره، FDA په رسمي توګه د 1994 راهیسې د NDI کار پیل کړ.

NDI د نوي غذایی اجزاو لنډیز دی.د فدرالي خوراکي توکو، درملو او کاسمیټیک قانون د 21 USC 350b(d) د احکامو سره سم، که چیرې یو شرکت باور ولري چې د غذايي موادو بشپړونکي چې دا به په بازار کې وړاندې کړي نوي غذايي اجزاوې ولري (د 1994 اجزاو ته اشاره کوي چې په دې اړه ندي ښکاره شوي. د اکتوبر د 15 څخه دمخه)، شرکت باید لږترلږه 75 ورځې مخکې د محصول بازار ته وړاندې کولو څخه د څارنې ادارې ته راپور وړاندې کړي، د نوي اجزاوو توضیحات وړاندې کړي او دا ثابت کړي چې داسې دلیلونه شتون لري چې تمه کیږي د نوي اجزا لپاره خوندي وي. د انسان بدن د جذب لپاره.

په متحده ایالاتو کې هر کال له 5,500 څخه ډیر نوي غذایی ضمیمه محصولات په لاره اچول کیږي، په هرصورت، په 28 کلونو کې د NDI له پیل راهیسې، FDA له 1,300 څخه لږ NDI خبرتیاوې ترلاسه کړي.د NDI تصدیق غوښتنلیکونو کې چې هر کال وړاندې کیږي، د FDA هیڅ اعتراض ځواب (AKL) د پاس نرخ یوازې 39٪ دی.

د FDA NDI تصدیق، د GMP تولید سیسټم
SyncoZymes په نړۍ کې لومړی تولید کونکی دی چې د NMN خامو موادو لپاره د FDA NDI تصویب ترلاسه کوي.د دې NDI تصویب نه یوازې د NMN خامو موادو خوندیتوب او کیفیت لپاره د FDA تصویب نمایندګي کوي، بلکې د متحده ایالاتو د FDA لخوا د رسمي تصویب استازیتوب هم کوي چې NMN کیدای شي په متحده ایالاتو کې د غذایی تکمیلاتو د خامو موادو اجزاو په توګه. ، دا د نړیوال NMN صنعت پرمختګ لپاره لوی مثبت خبر دی ، او دا په اوږد مهال کې د NMN صنعت دوامداره معیاري پرمختګ لپاره هم ګټور دی.

د SyncoZymes NMN د GMP تولید سیسټم سره سم تنظیم شوی.د بازار د چټکې ودې غوښتنې پوره کولو لپاره، د SyncoZymes (Zhejiang) Co. Ltd.'s NAD لړۍ محصولات د 230 جریبه ساحه پوښي.د کیمیاوي درملو د صنعتي کولو بنسټ پروژې د 2020 په می کې پیل شوې، او د NMN ښه جوړ شوی تاسیسات د 100 ټنو تولید ظرفیت لري.د تولید ورکشاپ به په 2022 کې تولید پیل کړي.

sy

پرچون NMN برانډ - "SyncoZymes®"
Syncozymes د پرچون NMN برانډ، SyncoZymes® مالکیت لري.SyncoZymes® NMN محصولات په Tmall Global, JD.com، او WeChat رسمي کراس بارډر کوچني پروګرامونو کې پیل شوي.

په راتلونکي کې، SyncoZymes به د انساني روغتیا په اړه د طبیعي اجزاو اغیزې او میکانیزم سپړلو ته دوام ورکړي، د طبیعي اجزاوو زرغون تولید درک کړي او انسانانو ته به ساینسي، خوندي او اغیزمن روغتیایی حلونه چمتو کړي، او د پوره کولو لپاره به دوامداره هڅو ته دوام ورکړي. د نړیوال روغتیا وده هڅو ته اړتیا لري!

syn

د پوسټ وخت: اګست-26-2022